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2025 年 8 月 5 日，由蒲公英 Ouryao 與依利特科技聯合主辦的“2025 藥典新規下藥企實戰應對策略沙龍”在天津蒲公英（京津冀）醫藥服務共創平臺成功舉辦。來自京津冀地區的20余位藥企質量負責人、技術總監齊聚一堂，圍繞 2025 版《中國藥典》實施帶來的挑戰與應對之策展開深度探討。

行業資深專家、GMP檢查專員劉樹春聚焦《2025 版藥典下的 GMP 檢查應對》，結合多年檢查經驗，以生產場所滅蠅燈設置、空調維護等生動案例，剖析了GMP 執行檢查中的常見誤區及檢察員視角下的審核重點，企業也需正視檢查員的局限性，通過系統化管理降低合規風險；同時以生產過程中的攪拌為例，強調了嚴格執行 SOP 在應對檢查中的關鍵作用，為企業合規管理提供了實用指引。

隨后，依利特科技總經理李亞博和資深行業經理許群帶來《四代領頭人接力，四十載技術沉淀》視頻主題分享，系統回顧了依利特從大連化物所實驗室走向產業化的發展歷程，展示了其在高效液相色譜儀、色譜柱等領域的技術突破與成果，讓在場嘉賓深入了解了國產液相色譜的實力與發展潛力，并給出了以《2025 版藥典分析方法的變更及應對》為主題的講座。從與 ICH Q 系列指導原則協調、儀器分析技術增修訂、綠色分析化學技術收載等方面介紹了新版藥典分析方法的主要變化，并重點講解了《0512 高效液相色譜法》的修訂要點及依利特的應對解決方案，為企業適應分析方法變更提供了專業參考。

會議前后，“與會嘉賓圍繞新舊藥典過渡期的合規風險管控、分析方法轉換中的實際問題、體系升級路徑等展開熱烈討論，現場交流氛圍濃厚，碰撞出諸多實用的實戰思路。

此次沙龍不僅為藥企搭建了高效的交流平臺，更通過專家分享與實戰探討，助力企業精準把握藥典新規要點，為順利應對新版藥典實施奠定了堅實基礎。活動現場還向參會者贈送了專業書籍，得到一致好評。隨著 2025 版《中國藥典》實施進入倒計時，蒲公英與依利特將持續關注行業需求，推出更多針對性的公益分享活動，助力醫藥企業平穩過渡、合規發展。